La distrofia miotónica tipo 1 o
de Steinert es una miopatía genética de herencia autosómico dominante y elevada
penetrancia. En esta sesión vamos a incidir, mediante un caso de razonamiento
clínico, en su fisiopatología, principales manifestaciones clínicas, proceso
diagnóstico, tratamiento y pronóstico, destacando el papel del MAP dentro de su
abordaje multidisciplinar.
No hay comentarios:
Publicar un comentario