jueves, 13 de octubre de 2016

Sesión del 13 de Octubre de 2016: Razonamiento Clínico. Distrofia Miotónica de Steinert.

La distrofia miotónica tipo 1 o de Steinert es una miopatía genética de herencia autosómico dominante y elevada penetrancia. En esta sesión vamos a incidir, mediante un caso de razonamiento clínico, en su fisiopatología, principales manifestaciones clínicas, proceso diagnóstico, tratamiento y pronóstico, destacando el papel del MAP dentro de su abordaje multidisciplinar.




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